Modification peptidique personnalisée|Modification chimique des peptides|Fluorescent-Peptide marqué, Peptide phosphorylé, Peptide agrafé|Science-Peptide
Méta-description
Besoin de peptides avec des modifications spéciales ?Science-PeptideLe service de modification de peptides personnalisés couvre plus de 200 types de modifications, tels que les peptides marqués par fluorescence, phosphorylés, glycosylés, pégylés, agrafés, etc. Avec 20 ans d'expérience, nous sommes en mesure de fournir une livraison stable de modifications complexes. N'hésitez pas à nous contacter.
Besoin d'un peptide modifié pour votre recherche ? Faisons-le.
Pourquoi avez-vous besoin d’une modification peptidique personnalisée ?
Lors de recherches, nous devons souvent ajouter des « fonctions spéciales » aux peptides -, comme attacher un groupe fluorescent pour voir comment il fonctionne dans la cellule, ou ajouter un groupe phosphoryle pour imiter l'état d'activation des protéines, ou créer un peptide agrafé pour rendre la structure plus stable et difficilement dégradable par les enzymes. dégradé par les enzymes.
Ces modifications ne semblent pas difficiles, mais lorsqu'il s'agit de les synthétiser, la question se pose : les sites de modifications sont-ils corrects ? Le rendement est-il suffisant ? La pureté est-elle suffisante ? Est-ce que plusieurs combinaisons de modifications combattront ?
Science-Le service de modification personnalisée des peptides de Peptide est spécialisé dans la résolution de ces problèmes. Avec 20 ans d'expérience dans la modification des peptides et plus de 200 types de modifications, nous pouvons trouver des voies de synthèse fiables pour un simple marquage de la biotine ou des combinaisons complexes de multi-modifications.
Vous trouverez ci-dessous quelques-uns des types de modifications que nous prenons en charge (liste partielle) :
|
Types de modifications |
Modifications courantes |
Scénarios d'application |
|
Étiquetage fluorescent |
FITC (Fluorescéine Isothiocyanate), FAM (Fluorescéine Amidite), TAMRA (Tétraméthylrhodamine), Cy3/Cy5, Rhodamine, série Alexa Fluor |
Imagerie cellulaire, cytométrie en flux, polarisation de fluorescence |
|
Marquage d'affinité |
Biotine, His-tag (balise histidine), Flag-tag, HA-tag (balise hémagglutinine) |
Purification par affinité,-essais pull-down et analyse SPR (Surface Plasmon Resonance) |
|
Modifications de stabilité |
PEGylation (modification avec du polyéthylène glycol), modification des acides gras (par exemple, acide palmitique, acide myristique), modification du cholestérol |
Prolongation de la demi-vie-, solubilité améliorée, perméabilité membranaire améliorée |
|
Post-Mimétisme de modification traductionnelle (mimétisme PTM) |
Phosphorylation (pSer : phosphosérine / pThr : phosphothréonine / pTyr : phosphotyrosine), glycosylation, acétylation, méthylation |
Recherche sur la voie du signal, identification des substrats enzymatiques, interaction protéine-protéine |
|
Modifications structurelles |
Amidation, cyclisation, peptide agrafé (un peptide stabilisé par liaison covalente) |
Conformation stabilisée, résistance accrue à la protéolyse, activité améliorée |
|
Incorporation d’acides aminés non naturels |
D-acides aminés, acides aminés non-naturels, marquage isotopique (¹⁵N : azote-15 / ¹³C : carbone-13) |
Études de relations structure-activité (SAR), analyse structurelle RMN (résonance magnétique nucléaire), tests de stabilité métabolique |
|
Sondes photosensibles |
Groupe de photo-réticulation (Bpa : p-Benzoyl-L-phénylalanine), groupe protecteur photolabile (Nvoc : Nitroveratryloxycarbonyl) |
Marquage par photoaffinité, libération photo-contrôlée, études de spécificité spatio-temporelle |
|
Précurseurs pour le radiomarquage |
DOTA (acide 1,4,7,10-tétraazacyclododécane-1,4,7,10-tétraacétique), NOTA (acide 1,4,7-triazacyclononane-1,4,7-triacétique) pour la chélation des métaux |
Imagerie PET/SPECT (Tomographie par Émission de Positrons / Tomographie par Émission de Photons Uniques), développement de médicaments radiothérapeutiques |
Pourquoi nous choisir pour la modification personnalisée des peptides ?
1. Plus de 200 types de modifications, nous avons pratiquement tout ce à quoi vous pouvez penser.
Les clients viennent souvent nous voir avec de la documentation et nous demandent : « Pouvez-vous effectuer cette modification ? Nous l'examinons et la plupart du temps, la réponse est : « Nous l'avons fait et nous pouvons le faire mieux ». Parce qu'au cours des 20 dernières années, nous avons accumulé suffisamment d'expérience et d'échecs avec les trims pour savoir ce qui fonctionne et ce qui ne fonctionne pas.
2. Combinaisons de modifications complexes ? Nous en avons démonté un grand nombre.
Certains peptides doivent porter plusieurs modifications en même temps : marquage fluorescent N-terminal, phosphorylation intermédiaire, amidation C-terminale. Ce type de combinaison est très exigeant sur la stratégie de synthèse, et un faux pas conduira à un échec total. Nous optimisons la stratégie de protection des acides aminés et les conditions de couplage pour garantir que chaque modification est au bon endroit et n'interfère pas les unes avec les autres.
Une histoire vraie : un client souhaitait synthétiser un 25 peptide avec 3 modifications (phosphorylation + biotine + marquage fluorescent). Après avoir interrogé plusieurs entreprises, elles ont soit répondu qu'elles ne pouvaient pas le faire, soit que cela prendrait au moins 6 mois. Après évaluation, nous avons repensé le parcours de synthèse et livré le produit en 6 semaines, avec une pureté de plus de 92%, et le client nous a même mentionné dans l'accusé de réception lors de l'envoi ultérieur de l'article.
3. Modifications difficiles dans lesquelles nous sommes meilleurs
Liaisons disulfure multiples : jusqu'à 4 paires pour garantir la bonne orientation.
Peptide agrafé : toutes les chaînes d'hydrocarbures agrafées, améliorent la stabilité hélicoïdale et la pénétration cellulaire.
Glycosylation : conjugaison O-, conjugaison N-, des chaînes de sucres complexes peuvent également être activées.
Peptide long hydrophobe : peptide hydrophobe lui-même, plus difficile à solubiliser avec modification ? Nous disposons d’un système de solvants spécial qui s’en charge.
4. Le contrôle qualité n’est pas une formalité, chaque peptide possède une « carte d’identité ».
Le contrôle qualité des peptides modifiés est plus problématique que celui des peptides ordinaires - non seulement nous devons vérifier si le poids moléculaire est correct ou non, mais nous devons également confirmer si le site de modification est celui spécifié. Nous fournissons systématiquement :
Spectrométrie de masse secondaire MS/MS : preuve directe que la modification est attachée à la position souhaitée.
Analyse de pureté HPLC : la pureté est ce qu'elle est, pas de mensonges.
Tests facultatifs : teneur en peptides, endotoxines, humidité, analyse de la composition en acides aminés, ajouter selon les besoins.
5. Des milligrammes aux kilogrammes, de la R&D à la production
Un peptide modifié fonctionne bien au stade du criblage, et vous souhaitez ensuite l'agrandir pour des expérimentations animales ou même passer en clinique ? Aucun problème. Nous pouvons compléter la connexion d'une petite quantité à la production cGMP sur la même plate-forme, et la méthode de modification du processus d'amplification reste la même, ce qui évite les problèmes de transfert de processus à un stade ultérieur.
Qu’est-ce que la modification personnalisée des peptides peut vous aider à réaliser ?
|
Orientations de la recherche |
Types de modifications recommandés |
Valeur des modifications |
|
Imagerie et traçage cellulaire |
FITC (Isothiocyanate de fluorescéine), TAMRA (Tétraméthylrhodamine), Cy5, biotine |
Visualisation et localisation, suivi de la distribution intracellulaire des peptides |
|
Études de transduction du signal |
Phosphorylation (phosphorylation), acétylation (acétylation), méthylation (méthylation) |
Imiter les états post-traductionnels pour étudier l'impact fonctionnel des modifications |
|
Dépistage des drogues |
Peptide agrafé, PEGylation, modification des acides gras |
Stabilité, perméabilité et activité améliorées |
|
Analyse enzymatique |
Paire d'extinction de fluorescence (peptide FRET : peptide Förster Resonance Energy Transfer), peptide phosphorylé |
-surveillance en temps réel de l'activité enzymatique, dépistage des inhibiteurs |
|
Développement de vaccins |
Glycosylation (glycosylation), lipidation (modification lipidique) |
Immunogénicité améliorée, imitant les antigènes natifs |
|
Biologie structurale |
Marquage isotopique (¹⁵N : azote-15, ¹³C : carbone 13), sélénométhionine (une méthionine substituée par le sélénium) |
Etudes RMN (Résonance Magnétique Nucléaire) et cristallographie aux rayons X- |
|
Réactifs de diagnostic |
Biotine, marquage fluorescent, DOTA (acide 1,4,7,10-tétraazacyclododécane-1,4,7,10-tétraacétique) |
Sondes de capture, sondes de détection, sondes d'imagerie |
Livraison et contrôle qualité
Forme du produit :poudre lyophilisée, tubes à centrifuger ou seringues.
Documentation:Rapport COA (avec profil HPLC et profil MS), rapport de synthèse (facultatif).
Tests complémentaires :teneur en peptides, humidité, endotoxines, microbiologie, composition en acides aminés, validation de séquence - sur demande.
Nous comprenons que la qualité d'un peptide modifié détermine directement le succès ou l'échec de vos expériences ultérieures. Par conséquent, avant l'expédition de chaque peptide, nous le vérifierons à plusieurs reprises pour garantir que le site de modification est correct, que la pureté est conforme aux normes et que les données peuvent être retracées.
Trois exemples réels, voyez comment ils l'utilisent
Cas 1 : demande d'un centre de cancérologie de premier plan
Ils veulent un peptide dérivé de p53 avec une double modification (marquage fluorescent + phosphorylation) pour étudier les interactions protéiques. Le problème est que le peptide lui-même est hydrophobe et presque insoluble après l’ajout des deux modifications. Nous avons trouvé un moyen d'introduire une étiquette de solubilisation temporaire, puis de la supprimer après synthèse, et avons finalement obtenu le peptide cible. Le client l'a utilisé pour générer des données clés et l'article a été publié dans Cancer Cell.
Cas 2 : entreprise européenne de biotechnologie
Ils développent des médicaments couplés à des peptides-et doivent attacher des molécules toxiques à des positions spécifiques. Nous avons d'abord synthétisé le peptide modifié avec des groupes protecteurs orthogonaux, et le client a effectué lui-même l'attachement ultérieur. Parce que nous contrôlons le site de modification avec précision, ils ont une bonne sélectivité dans la liaison et le rendement est plus élevé que prévu.
Cas 3 : Équipe de recherche nationale
They need a batch of stapled peptides for antibacterial activity screening. The stapled peptides were difficult to synthesize and the yield was generally low. We optimized the introduction of olefinic amino acid and ring-closing conditions, and finally delivered a stapled peptide with purity >90 % et un rendement 30 % supérieur à celui prévu, et le dépistage de l'activité a été réalisé avec succès.
Nous pouvons faire bien plus que de simples peptides modifiés
Obtenir un peptide modifié-de haute qualité n'est souvent que la première étape de la recherche. Il y en aura peut-être d'autres à suivre :
Valider l'activité
Augmenter la synthèse pour les études animales
Développer un processus pour les études cliniques
Production cGMP pour les essais cliniques
Science-Peptide peut vous accompagner tout au long de votre parcours. Nous ne vous vendons pas seulement un peptide, nous sommes votre partenaire technologique de la découverte au développement. Lorsque vous choisissez notre modification peptidique personnalisée, vous avez derrière vous une équipe qui comprend aussi bien la chimie que la biologie.
Parlez de vos besoins ?
Dites-nous vos informations de séquence (ou fond cible), le type de modification dont vous avez besoin, les exigences en matière de quantité et de pureté. dans les 24 heures, vous recevrez un retour de faisabilité professionnel et un devis.
